初生分生孢子无色或淡黄绿色，透明；多核；单囊壁；球形或近球形，20.0～33.4μm×16.7～30.1μm，平均25.9～22.2μm，基部乳突锥状，末端略钝。次生分生孢子与初生分生孢子同形，18.4～26.7μm×16.7～25.1μm。菌丝段长柱状、短柱状或分枝状，平均粗8.3μm。分生孢子梗简单，不分枝，端部略膨大成棒状，稍粗于菌丝段，成熟时在昆虫表皮上排列成栅栏状的子实层。假根及囊状体缺如。休眠孢子为接合孢子，多由两个菌丝段侧面相互接合形成；球形，成熟时无色，透明，外壁多粗糙，微有脊状隆起，直径18.3～34.9μm，平均26.2μm；壁厚2.2～6.0μm。在蛋黄培养基上生长迅速，10天后可达9cm。菌落脑折状，多粉状，休眠孢子大量形成而分生孢子数量较少。分生孢子球形，21.5～39.2μm×18.0～33.1μm，平均26.2μm×22.8μm。休眠孢子为接合孢子，球形，直径28.2～46.5μm，平均35.5μm，成熟时外壁粗糙，壁厚2.0～6.2μm。培养过程中散发出强烈的六六六农药气味。
有味耳霉最早从土壤中腐烂的植物中分离(Drechsler1954)，以后从感病的蚜虫中发现其致病性(Ben-Ze’ev&Kermeth1980)。该菌最独特的特征为在离体培养下产生强烈的六六六气味，这在该属的其他种中尚不多见。该特性在反复传代后仍十分稳定，因此可作为该种鉴定的重要依据。但必须注意，该菌偶然会出现于多种虫霉复合感染的蚜虫种群中。另一种虫霉，BasidiobolusranarumEidam偶尔也会作为机会性病原出现于虫霉的流行病后期中，该菌分生孢子形状与同样具粗糙的休眠孢子，离体培养时也产生强烈的六六六气味，因此可能会导致错误的鉴定。它与Conidiobolusos¬modesDrechsler的明显区别之一在于分生孢子梗末端膨大，在初生分生孢子弹射时周裂形成推进器结构；另外，其分生孢子基部的乳突也不如C.osmodes明显。由此可判断，关于分布在吉林大豆蚜AphisglycinesMatsumura上的C.osmodes(程素琴、龙厚茹1987)，实际上可能系B.ranarum之误。
